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技術(shù)服務(wù)

液相色譜儀測定金剛藤膠囊中薯蕷皂苷元含量

發(fā)布時(shí)間:2020/06/08
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  金剛藤(《西藏常用中草藥》,又名菝葜、鐵菱角、馬加勒、筋骨柱子、紅燈果,冷飯頭,鐵刺苓,金剛根。金剛藤為百合科植物西南菝葜的根莖。為百合科植物西南菝葜的根莖。金剛藤有祛風(fēng),活血,解毒的功效。治風(fēng)濕腰腿痛,跌打損傷,瘰疬。其含量測定常采用薄層掃描法測定其中薯蕷皂苷元的含量。但薄層色譜法存在干擾因素多,測定結(jié)果偏差較大。近年來雖有文獻(xiàn)報(bào)道用液相色譜儀測定中薯蕷皂苷元的含量,但是是使用紫外檢測器,而薯蕷皂苷元為甾體皂苷,分子中沒有共軛結(jié)構(gòu),所以采用紫外檢測法效果較差,故本文采用蒸發(fā)光檢測器作為檢測手段,建立金剛藤膠囊中薯蕷皂苷元的液相色譜儀-蒸發(fā)光射測定方法。

一、實(shí)驗(yàn)部分

1.儀器準(zhǔn)備

LC600B液相色譜儀(南京科捷檢測科技發(fā)展有限公司),蒸發(fā)光射檢測器,進(jìn)樣閥,電子天平,超聲清洗器,精密pH計(jì)

2. 儀器簡介

LC600B液相色譜儀由2臺(tái)P600B高壓恒流泵、1臺(tái)SPD600B紫外可見可變波長檢測器與1臺(tái)SCL600B系統(tǒng)控制器直接構(gòu)成梯度分析系統(tǒng)。輸液泵采用柱塞浮動(dòng)式安裝方式,增強(qiáng)儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。儀器操作簡便,多種配置,針對各行業(yè)的應(yīng)用分析,便于客戶的選擇。應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗(yàn)、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。

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3.試藥

三蒸水、鹽酸、石油醚、乙酸銨均為分析純;甲醇、乙腈為色譜純。薯蕷皂苷元對照品,金剛藤膠囊(湖北福人藥業(yè)股份有限公司)。

4.色譜條件

色譜柱(150×4.6mm,5um);流動(dòng)相;乙腈-水(72/28),流速1.0mL/min;載氣壓力40psi,霧化溫度90°C左右;柱溫為室溫。在該色譜條件下,薯蕷皂苷元峰的理論塔板數(shù)低于4000。

5.對照品溶液

精密稱取薯蕷皂苷元對照品約16mg,置25mL量瓶中,加流動(dòng)相使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得貯備液,精密吸取上述對照品貯備液2.5mL,置于10mL量瓶中,加流動(dòng)相稀釋到刻度,搖勻,即得薯蕷皂苷元對照品溶液。

6.供試品溶液

精密稱取金剛藤膠囊內(nèi)容物約4g,加70%甲醇100mL,鹽酸16mL,置水浴中加熱回流3h,冷卻后,用石油醚(60-90°C)萃取4次,每次40mL,合成萃取液,蒸干,殘?jiān)昧鲃?dòng)相溶解,并轉(zhuǎn)移至10mL兩瓶中,加流動(dòng)相定容至刻度線,搖勻,濾過,即得。

二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

按供試樣品溶液方法制備3批樣品溶液,在上述色譜條件下測定,結(jié)果見表1及圖1。

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  金剛藤(《西藏常用中草藥》,又名菝葜、鐵菱角、馬加勒、筋骨柱子、紅燈果,冷飯頭,鐵刺苓,金剛根。金剛藤為百合科植物西南菝葜的根莖。為百合科植物西南菝葜的根莖。金剛藤有祛風(fēng),活血,解毒的功效。治風(fēng)濕腰腿痛,跌打損傷,瘰疬。其含量測定常采用薄層掃描法測定其中薯蕷皂苷元的含量。但薄層色譜法存在干擾因素多,測定結(jié)果偏差較大。近年來雖有文獻(xiàn)報(bào)道用液相色譜儀測定中薯蕷皂苷元的含量,但是是使用紫外檢測器,而薯蕷皂苷元為甾體皂苷,分子中沒有共軛結(jié)構(gòu),所以采用紫外檢測法效果較差,故本文采用蒸發(fā)光檢測器作為檢測手段,建立金剛藤膠囊中薯蕷皂苷元的液相色譜儀-蒸發(fā)光射測定方法。

一、實(shí)驗(yàn)部分

1.儀器準(zhǔn)備

LC600B液相色譜儀(南京科捷檢測科技發(fā)展有限公司),蒸發(fā)光射檢測器,進(jìn)樣閥,電子天平,超聲清洗器,精密pH計(jì)

2. 儀器簡介

LC600B液相色譜儀由2臺(tái)P600B高壓恒流泵、1臺(tái)SPD600B紫外可見可變波長檢測器與1臺(tái)SCL600B系統(tǒng)控制器直接構(gòu)成梯度分析系統(tǒng)。輸液泵采用柱塞浮動(dòng)式安裝方式,增強(qiáng)儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。儀器操作簡便,多種配置,針對各行業(yè)的應(yīng)用分析,便于客戶的選擇。應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗(yàn)、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。

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3.試藥

三蒸水、鹽酸、石油醚、乙酸銨均為分析純;甲醇、乙腈為色譜純。薯蕷皂苷元對照品,金剛藤膠囊(湖北福人藥業(yè)股份有限公司)。

4.色譜條件

色譜柱(150×4.6mm,5um);流動(dòng)相;乙腈-水(72/28),流速1.0mL/min;載氣壓力40psi,霧化溫度90°C左右;柱溫為室溫。在該色譜條件下,薯蕷皂苷元峰的理論塔板數(shù)低于4000。

5.對照品溶液

精密稱取薯蕷皂苷元對照品約16mg,置25mL量瓶中,加流動(dòng)相使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得貯備液,精密吸取上述對照品貯備液2.5mL,置于10mL量瓶中,加流動(dòng)相稀釋到刻度,搖勻,即得薯蕷皂苷元對照品溶液。

6.供試品溶液

精密稱取金剛藤膠囊內(nèi)容物約4g,加70%甲醇100mL,鹽酸16mL,置水浴中加熱回流3h,冷卻后,用石油醚(60-90°C)萃取4次,每次40mL,合成萃取液,蒸干,殘?jiān)昧鲃?dòng)相溶解,并轉(zhuǎn)移至10mL兩瓶中,加流動(dòng)相定容至刻度線,搖勻,濾過,即得。

二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

按供試樣品溶液方法制備3批樣品溶液,在上述色譜條件下測定,結(jié)果見表1及圖1。

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